Un’associazione -  composta da pazienti, loro familiari, amici e persone professionalmente interessate alla patologia -  accompagna il paziente nel percorso diagnostico, terapeutico e legislativo, atto alla tutela e alla applicazione  dei diritti alla salute garantiti dallo stato.

In questa sezione riportiamo il link ai siti web delle Associazioni Italiane delle malattie rare tra i cui sintomi c’è l’albinismo.

Nel caso in cui sul territorio Italiano non ci sia l’associazione per una determinata malattia rara, riportiamo il link al sito web di un’Associazione Europea o Internazionale e/o siti di riferimento.

ALBINISMO
Albinit 

SINDROME DI ANGELMAN
Or.S.A.