Associazioni
Un’associazione - composta da pazienti, loro familiari, amici e persone professionalmente interessate alla patologia - accompagna il paziente nel percorso diagnostico, terapeutico e legislativo, atto alla tutela e alla applicazione dei diritti alla salute garantiti dallo stato.
In questa sezione riportiamo il link ai siti web delle Associazioni Italiane delle malattie rare tra i cui sintomi c’è l’albinismo.
Nel caso in cui sul territorio Italiano non ci sia l’associazione per una determinata malattia rara, riportiamo il link al sito web di un’Associazione Europea o Internazionale e/o siti di riferimento.
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ALBINISMO
Albinit
SINDROME DI ANGELMAN
Or.S.A.
SINDROME DI MENKES
Associazione italiana amici di Leonardo
SINDROME DI PRADER WILLI
Federazione nazionale Sindrome di Prader Willl
SINDROME DI WAARDENBURG